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Sinopsis
Ausencia de una monografía específica de los medicamentos biosimilares.
El contenido conjuga los contenidos jurídicos con los pertinentes comentarios científico-técnicos.
Los medicamentos biosimilares llevan comercializándose en la Unión Europea durante quince años.
El presente trabajo constituye la primera monografía en la que se describe el régimen jurídico-administrativo de estos medicamentos desde la óptica del Derecho Administrativo, e igualmente, se examinan las necesarias garantías necesarias para que estos medicamentos sean comercializados en el territorio regulatorio comunitario.
La elevada complejidad de los medicamentos biológicos, y sus características peculiares hacen necesario el establecimiento de un corpus normativo específico para los medicamentos biosimilares, el cual es examinado en esta obra.
Se analizan los diversos retos jurídicos a los que se enfrentan estos medicamentos durante todo el ciclo de vida.
También se exploran los aspectos más controvertidos de la utilización de estos medicamentos con vistas a determinar su procedencia o improcedencia, realizándose cuando procede, la propuesta de reforma de la normativa actual, de lege ferenda.
Biografía del autor:
Editorial EDITORIAL ARANZADI, S.A.
Fecha publicación 16-09-2021
Edición : 1
Número de páginas : 524
ISBN : 978-84-1390-853-3
Colección: | ESTUDIOS
Encuadernación: RUSTICA (TAPA BLANDA)
Tamaño: 235 x 165